Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy 5q31.3 microdeletion syndrome Del(5)(q31.3) Monosomia 5q31.3 Zespół mikrodelecji 5q31.3 Del(5)(q31.3) Monosomy 5q31.3 Kod ORPHA 314655 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl