Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół przepukliny Spiegla i wnętrostwa jest rzadką wadą rozwojową powstałą podczas embriogenezy, która charakteryzuje się brzuszną, jedno- lub obustronną protruzją tkanki tłuszczowej pozaotrzewnowej, otrzewnej i/lub narządów wewnątrzbrzusznych w wyniku ubytku powięzi Spiegla (przepuklina Spiegla) i której towarzyszy jedno- lub obustronne niezstąpienie jądra (zwykle znajdowane są w worku przepuklinowym lub tuż pod nim) u noworodków płci męskiej. Jądrowód (szczątkowe pasmo łącznotkankowe łączące odcinek dolny jądra z okolicą pachwinową) i/lub kanał pachwinowy mogą być niewykształcone.inf brsup inf brsup Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 314432 Kod OMIM - Kod ICD10 K43.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl