Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare pancreatic disease characterized by a most commonly single, unilocular, thin-walled cystic lesion which may be located anywhere within the pancreas (but is more frequently found in the body and tail) and does not communicate with the pancreatic ductal system. Patients may be asymptomatic or present with signs and symptoms of gastrointestinal or biliary obstruction, or pancreatitis. The condition can be isolated or occur in association with other anomalies (such as von Hippel-Lindau disease or polycystic kidney disease). Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Neonatal congenital pancreatic cyst Noworodkowa wrodzona torbiel trzustki Prawdziwa wrodzona torbiel trzustki True congenital pancreatic cyst Kod ORPHA 313906 Kod OMIM - Kod ICD10 Q45.2 Kod ICD11 LB21.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl