Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy characterized by prominent gait ataxia, pes cavus, tendon areflexia, distal limb weakness, tremor in the upper limbs, distal sensory loss, kyphoscoliosis, and progressive muscle atrophy. The disease becomes symptomatic in infancy or childhood, mode of inheritance is autosomal dominant. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hereditary areflexic dystasia, Roussy-Lévy type Dziedziczna dystazja z brakiem odruchów, typ Roussy'ego i Lévy'ego Kod ORPHA 3115 Kod OMIM 180800 Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl