Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement (FHHN) is a form of familial primary hypomagnesemia (FPH; see this term), characterized by recurrent urinary tract infections, nephrolithiasis, bilateral nephrocalcinosis, renal magnesium (Mg) wasting, hypercalciuria and kidney failure. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy FHHNC without severe ocular involvement FHHNC bez poważnych zmian narządu wzroku Hipomagnezemia nerkowa typu 3 HOMG3 Pierwotna hipomagnezemia z hipekalciurią i nefrokalcynozą bez ciężkiego zajęcia oczu HOMG3 Renal hypomagnesemia type 3 Kod ORPHA 31043 Kod OMIM 248250 Kod ICD10 E83.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl