Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy GM2 gangliosidosis, B variant, infantile form Gangliozydoza GM2, wariant B, postać niemowlęca Niedobór heksozoaminidazy A, postać niemowlęca Hexosaminidase A deficiency, infantile form Kod ORPHA 309178 Kod OMIM - Kod ICD10 E75.0 Kod ICD11 5C56.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl