Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy GM2 gangliosidosis, B variant, infantile form Gangliozydoza GM2, wariant B, postać niemowlęca Niedobór heksozoaminidazy A, postać niemowlęca Hexosaminidase A deficiency, infantile form Kod ORPHA 309178 Kod OMIM - Kod ICD10 E75.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl