Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare progressive myoclonic epilepsy (PME) disorder characterized by action- and stimulus-sensitive myoclonus, and tonic-clonic seizures with ataxia, but with only a mild cognitive decline over time. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy EPM1 PME typu 1 Postępująca padaczka miokloniczna typu 1 ULD Progressive myoclonus epilepsy type 1 ULD Unverricht-Lundborg disease Kod ORPHA 308 Kod OMIM 612437 Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 8A61.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl