Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia disorder characterized by the development of multiple mainly unilateral or asymmetrically distributed enchondromas throughout the metaphyses of the long bones. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Dyschondroplasia Choroba Olliera Dyschondroplazja Kod ORPHA 296 Kod OMIM 166000 Kod ICD10 Q78.4 Kod ICD11 2E83.Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl