Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare soft tissue sarcoma characterized by a high-grade lesion occurring almost exclusively in adults, composed of bizarre polygonal, round, and spindle cells with evidence of skeletal muscle differentiation. Patients usually present with a rapidly growing, painful mass located in the deep soft tissues of the extremities, but also other anatomic regions. Prognosis is generally poor. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 293199 Kod OMIM - Kod ICD10 C49.9 Kod ICD11 XH4VB5 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl