Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Neonatal glycine encephalopathy is a frequent, usually severe form of glycine encephalopathy (GE; see this term) characterized by coma, apnea, hypotonia, seizure and myoclonic jerks in the neonatal period, and subsequent developmental delay. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Classic glycine encephalopathy Klasyczna encefalopatia glicynowa Nieketonowa hiperglicynemia noworodków NKH noworodków Neonatal NKH Neonatal non-ketotic hyperglycinemia Kod ORPHA 289857 Kod OMIM 605899 Kod ICD10 E72.5 Kod ICD11 5C50.70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl