Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of rare endocrine diseases characterized by autoimmune activity against more than one endocrine organ, with possible additional involvement of non-endocrine organs. Autoimmunity is typically directed against different target antigens in different tissues. The two more common autoimmune polyendocrine syndromes (APS), APS type 1 and type 2, have a strong genetic background and have Addison's disease as a major feature. The group furthermore includes APS type 3 and type 4. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy APS APS Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy Autoimmune polyglandular syndrome Kod ORPHA 282196 Kod OMIM - Kod ICD10 E31.0 Kod ICD11 5B00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl