Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital X-linked developmental disorder characterized by hydrocephalus of varying degrees of severity, intellectual deficit, spasticity of the legs, and adducted thumbs. The syndrome represents a spectrum of disorders including: X-linked hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius (HSAS), MASA syndrome, X-linked complicated hereditary spastic paraplegia type 1, and X-linked complicated corpus callosum agenesis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy CRASH syndrome Zespół CRASH Zespół hipoplazja ciała modzelowatego-opóźnienie-przywiedzione kciuki-spastyczność wodogłowie Zespół L1CAM Corpus callosum hypoplasia-retardation-adducted thumbs-spasticity-hydrocephalus syndrome L1CAM syndrome Kod ORPHA 275543 Kod OMIM 307000 Kod ICD10 Q04.8 Kod ICD11 LD90.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl