Zespół L1

Kod Orpha: 275543Kod OMIM: 307000

Definicja

A rare, congenital X-linked developmental disorder characterized by hydrocephalus of varying degrees of severity, intellectual deficit, spasticity of the legs, and adducted thumbs. The syndrome represents a spectrum of disorders including: X-linked hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius (HSAS), MASA syndrome, X-linked complicated hereditary spastic paraplegia type 1, and X-linked complicated corpus callosum agenesis.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
CRASH syndrome
Zespół CRASH
Zespół hipoplazja ciała modzelowatego-opóźnienie-przywiedzione kciuki-spastyczność wodogłowie
Zespół L1CAM
Corpus callosum hypoplasia-retardation-adducted thumbs-spasticity-hydrocephalus syndrome
L1CAM syndrome
Kod ORPHA
275543
Kod OMIM
307000
Kod ICD10
Q04.8
Kod ICD11
LD90.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl