Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked congenital midline malformation syndrome characterized by hypertelorism, laryngo-tracheo-esophageal defects and hypospadias. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hypertelorism-hypospadias syndrome Zespół hiperteloryzm-nieprawidłowość przełyku-spodziectwo Zespół Opitza Zespół spodziectwo-dysfagia Zespół spodziectwo-hiperteloryzm Hypertelorism-oesophageal abnormality-hypospadias syndrome Hypospadias-dysphagia syndrome Opitz BBB/G syndrome Opitz BBBG syndrome Opitz G/BBB syndrome Opitz-Frias syndrome Kod ORPHA 2745 Kod OMIM 300000 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl