Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej

Kod Orpha: 264580Kod OMIM: 613027

Definicja

Glycogen storage disease (GSD) due to liver phosphorylase kinase (PhK) deficiency is a benign inborn error of glycogen metabolism characterized by hepatomegaly, growth retardation, and mild delay in motor development during childhood.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
GSD due to liver phosphorylase kinase deficiency
Choroba spichrzania glikogenu typu 9A
Choroba spichrzania glikogenu typu 9C
Choroba spichrzania glikogenu typu IXa
Choroba spichrzania glikogenu typu IXc
Glikogenoza typu 9A
Glikogenoza typu 9C
Glikogenoza typu IXa
Glikogenoza typu IXc
Glikogenoza z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej
GSD typu 9A
GSD typu 9C
GSD typu IXa
GSD typu IXc
GSD z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej
XLG
GSD type 9A
GSD type 9C
GSD type IXa
GSD type IXc
Glycogen storage disease type 9A
Glycogen storage disease type 9C
Glycogen storage disease type IXa
Glycogen storage disease type IXc
Glycogenosis due to liver phosphorylase kinase deficiency
Glycogenosis type 9A
Glycogenosis type 9C
Glycogenosis type IXa
Glycogenosis type IXc
XLG
Kod ORPHA
264580
Kod OMIM
613027
Kod ICD10
E74.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl