Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, characterized by congenital aplasia of the uterus and upper two-thirds of the vagina that is associated with at least one other malformation such as renal, vertebral, or, less commonly, auditory and cardiac defects. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Atypical MRKH syndrome Asocjacja MURCS Atypowy zespół MRKH Zespół aplazji przewodów Mulleria, dysplazji nerek i anomalii somitów szyjnych Zespół MRKH typu 2 MRKH syndrome type 2 MURCS association Müllerian duct aplasia-renal dysplasia-cervical somite anomalies syndrome Kod ORPHA 2578 Kod OMIM 601076 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.14 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl