Zespół Ackermana

Kod Orpha: 2561Kod OMIM: 200970

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by a variable combination of dental, cutaneous, ocular, and bone abnormalities, including pyramidal and fused molar roots, taurodontism, an abnormal upper lip without a cupid's bow and thickened and wide philtrum, juvenile glaucoma, syndactyly, and clinodactyly. There have been no further descriptions in the literature since 1973.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Ackerman fused molar roots syndrome
Pyramidal molar - jaskra - nieprawidłowa warga górna
Kod ORPHA
2561
Kod OMIM
200970
Kod ICD10
K00.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl