Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of mitochondrial DNA depletion syndrome that displays a broad phenotypic spectrum but that is most often characterized by hypotonia, proximal muscle weakness, facial and bulbar weakness and failure to thrive. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy mtDNA depletion syndrome, myopathic form Zespół deplecji mtDNA, postać miopatyczna Kod ORPHA 254875 Kod OMIM 609560 Kod ICD10 G71.3 Kod ICD11 5C53.20 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl