Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 19p13.12 microdeletion syndrome is a newly described syndrome characterized by moderate to severe developmental delay, language delay, bilateral sensorineural and/or conductive hearing loss and facial dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(19)(p13.12) Del(19)(p13.12) Monosomia 19p13.12 Monosomy 19p13.12 Kod ORPHA 254346 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl