Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare low-grade astrocytoma characterized by a benign, slowly growing lesion typically arising in the wall of the lateral ventricles, composed of large ganglioid astrocytes. The tumor corresponds to WHO grade I and typically occurs during the first two decades of life in patients with tuberous sclerosis complex. Most patients present with worsening of epilepsy or symptoms of increased intracranial pressure. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SEGA SEGA Kod ORPHA 251618 Kod OMIM - Kod ICD10 D43.2 Kod ICD11 2A00.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl