Zespół mikrodelecji 6p22

Kod Orpha: 251046Kod OMIM:

Definicja

6p22 microdeletion syndrome is a newly described syndrome associated with a variable clinical phenotype including developmental delay, facial dysmorphism, short neck and diverse malformations.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Del(6)(p22)
Del(6)(p22)
Monosomia 6p22
Monosomy 6p22
Kod ORPHA
251046
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl