Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 6p22 microdeletion syndrome is a newly described syndrome associated with a variable clinical phenotype including developmental delay, facial dysmorphism, short neck and diverse malformations. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Del(6)(p22) Del(6)(p22) Monosomia 6p22 Monosomy 6p22 Kod ORPHA 251046 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl