Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia characterized by isolated upper limb mesomelic dysplasia. Patients present with ulnar hypoplasia with severe radial bowing, but normal stature. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fryns-Hofkens-Fabry syndrome Hipoplazja kości łokciowej Zespół Frynsa, Hofkensa i Fabry'ego Ulna hypoplasia Kod ORPHA 2497 Kod OMIM 191440 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.A *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl