Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic osteochondrodysplasia characterized by progressive mesomelia and bony fusions in the extremities, distinctive facial gestalt, and soft palate anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 8q13 microdeletion syndrome Del(8)q(13) Dysplazja mezomeliczna z synostozą kończynową, typu Verloesa, Davida i Pfeiffera Monosomia 8q13 Zespół mezomelia-synostoza, typu Verloesa, Davida i Pfeiffera Zespół mikrodelecji 8q13 Zespół Verloesa i Davida Del(8)q(13) Mesomelia-synostoses syndrome, Verloes-David-Pfeiffer type Mesomelic dysplasia with acral synostoses, Verloes-David-Pfeiffer type Monosomy 8q13 Verloes-David syndrome Kod ORPHA 2496 Kod OMIM 600383 Kod ICD10 Q74.8 Kod ICD11 LD24.9 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl