Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterized by unilateral or bilateral fibular aplasia/hypoplasia, tibial campomelia, and lower limb oligosyndactyly involving the lateral rays. Upper limb oligosyndactyly and cleft lip/palate may also be associated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fibular aplasia-tibial campomelia-oligosyndactyly syndrome Zespół Hecht i Scotta Hecht-Scott syndrome Kod ORPHA 2492 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl