Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterized by unilateral or bilateral fibular aplasia/hypoplasia, tibial campomelia, and lower limb oligosyndactyly involving the lateral rays. Upper limb oligosyndactyly and cleft lip/palate may also be associated. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Fibular aplasia-tibial campomelia-oligosyndactyly syndrome Zespół Hecht i Scotta Hecht-Scott syndrome Kod ORPHA 2492 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl