Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of citrullinemia type 1 characterized biologically by hyperammonemia and clinically by progressive lethargy, poor feeding and vomiting, seizures and possible loss of consciousness, within one to a few days of birth, with variable signs of increased intracranial pressure. The condition can lead to significant neurologic deficits. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Acute neonatal citrullinemia type 1 Citrulinemia klasyczna typu 1 Citrulinemia klasyczna typu I Ostra citrulinemia noworodkowa typu 1 Ostra noworodkowa cytrulinemia typu I Early-onset citrullinemia type 1 Early-onset citrullinemia type I Kod ORPHA 247546 Kod OMIM - Kod ICD10 E72.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl