Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by infantile-onset non-progressive intellectual deficit (with psychomotor developmental delay, cognitive impairment and macrocephaly) and early-onset parkinsonism (before 45 years of age), in male patients. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Laxova-Opitz syndrome Zespół Laxova i Opitza Zespół Waismana Waisman syndrome Kod ORPHA 2379 Kod OMIM 311510 Kod ICD10 G20 Kod ICD11 LD90.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl