Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare genetic multisystemic disorder characterized by progressive neurological, ophthalmologic and endocrine manifestations leading to severe handicap. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2377 Kod OMIM 245800 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD90.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl