Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic central nervous system malformation characterized by the association of conotruncal heart defects, myelomeningocele and craniofacial dysmorphism similar to that seen in monosomy 22q11. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Sacral meningocele-conotruncal heart defects syndrome Krzyżowa przepuklina oponowa - wady stożka i pnia naczyniowego serca Kod ORPHA 2351 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl