Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, isolated, diffuse palmoplantar keratoderma disorder characterized by diffuse, homogeneous, mild to thick, yellowish palmoplantar hyperkeratosis (sometimes spreading over the dorsal aspect of fingers), which presents a white spongy appearance following exposure to water, frequently associated with dermatophyte infections. Hyperhydrosis is usually present and skin biopsy shows non-epidermolytic changes. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant diffuse palmoplantar keratoderma, Norrbotten type NEPPK Rozlany rogowiec dłoniowo-podeszwowy, typ botnicki Autosomalny dominujący rozlany rogowiec dłoni i stóp, typ Norrbotten Diffuse palmoplantar keratoderma, Bothnian type NEPPK Kod ORPHA 2337 Kod OMIM 600231 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl