Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Johnson neuroectodermal syndrome is characterised by alopecia, anosmia or hyposmia, conductive deafness with malformed ears and microtia and/or atresia of the external auditory canal, and hypogonadotropic hypogonadism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Alopecia-anosmia-conductive hearing loss-hypogonadism syndrome Zespół Johnsona i McMillina Zespół łysienia, braku węchu, głuchoty i hipogonadyzmu Alopecia-anosmia-deafness-hypogonadism syndrome Johnson-McMillin syndrome Kod ORPHA 2316 Kod OMIM 147770 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl