Zespół mikroduplikacji 8q12

Kod Orpha: 228399Kod OMIM:

Definicja

The newly described 8q12 microduplication syndrome is associated with unusual and characteristic multi-organ clinical features, which include hearing loss, congenital heart defects, intellectual disability, hypotonia in infancy, and Duane anomaly (see this term).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Dup(8)(q12)
Dup(8)(q12)
Trisomia 8q12
Trisomy 8q12
Kod ORPHA
228399
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q92.3
Kod ICD11
LD41.70

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl