Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja The newly described 8q12 microduplication syndrome is associated with unusual and characteristic multi-organ clinical features, which include hearing loss, congenital heart defects, intellectual disability, hypotonia in infancy, and Duane anomaly (see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(8)(q12) Dup(8)(q12) Trisomia 8q12 Trisomy 8q12 Kod ORPHA 228399 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl