Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Primary congenital hypothyroidism is a type of permanent congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Kod ORPHA 226295 Kod OMIM - Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl