Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Primary congenital hypothyroidism is a type of permanent congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth. Disease data Classification Clinical group ORPHA code 226295 OMIM code - ICD10 code E03.1 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl