Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Dihydropteridine reductase (DHPR) deficiency is a severe form of hyperphenylalaninemia (HPA) due to impaired regeneration of tetrahydrobiopterin (BH4) (see this term), leading to decreased levels of neurotransmitters (dopamine, serotonin) and folate in cerebrospinal fluid, and causing neurological symptoms such as psychomotor delay, hypotonia, seizures, abnormal movements, hypersalivation, and swallowing difficulties. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Hyperphenylalaninemia due to dihydropteridine reductase deficiency Fenyloketonuria typu 2 Hiperfenyloalaninemia spowodowana niedoborem reduktazy dihydropterydyny PKU typu 2 PKU type 2 Phenylketonuria type 2 Kod ORPHA 226 Kod OMIM 261630 Kod ICD10 E70.1 Kod ICD11 5C59.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl