Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterized by hypergonadotropic hypogonadism, intellectual deficit, congenital skeletal anomalies involving the cervical spine and superior ribs, and diabetes mellitus. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Sohval-Soffer syndrome Zespół Sohval i Soffer Kod ORPHA 2234 Kod OMIM 307500 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl