Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare idiopathic inflammatory myopathy (IIM) characterized by evocative skin lesions, muscle involvement with symmetrical proximal muscle weakness, and specific histological features. The clinical subtypes are defined by the presence of myositis-specific antibodies (anti-Mi2, anti-NXP2, anti-TIF1-γ, anti-MDA5, or anti-SAE antibodies) and are associated with specific clinical phenotypes and prognosis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Adult dermatomyositis DM Kod ORPHA 221 Kod OMIM - Kod ICD10 M33.0 Kod ICD11 4A41.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl