Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of holoprosencephaly characterized by fusion of the left and right frontal and parietal lobes with only a posterior interhemispheric fissure. Craniofacial features variably include ocular hypotelorism, midline cleft lip (complete or partial) and a flat nose. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 220386 Kod OMIM 610829 Kod ICD10 Q04.2 Kod ICD11 LA05.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl