Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic punctate palmoplantar keratoderma disease characterized by discrete, focal, punctate keratoderma on the palms and soles and/or slowly progressive spastic paralysis, predominantly affecting the lower limbs. Lesional histology reveals pronounced orthokeratosis, acanthosis, papillomatosis, and regular undulation to the surface keratin. There have been no further descriptions in the literature since 1983. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Palmoplantar hyperkeratosis-spastic paralysis syndrome Hiperkeratoza dłoni i stóp-zespół porażenia spastycznego Zespół Powella, Venencie i Gordona Powell-Venencie-Gordon syndrome Kod ORPHA 2201 Kod OMIM 148360 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl