Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare central nervous system malformation characterized by abnormally enlarged cerebral ventricles due to impaired cerebrospinal fluid circulation. It arises in utero and can be either acquired or inherited. The severity of the resulting brain damage depends on the duration and extent of ventriculomegaly. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2185 Kod OMIM 615219 Kod ICD10 Q03.0 Kod ICD11 LA04 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl