Niedobór fosforybozyltransferazy hipoksantynowo-guaninowej

Kod Orpha: 206428Kod OMIM:

Definicja

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency is a hereditary disorder of purine metabolism associated with uric acid overproduction and a continuum spectrum of neurological manifestations depending on the degree of the enzyme deficiency.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
HPRT deficiency
Niedobór fosforybozyltransferazy hipoksantynowo-guaninowej 1
Niedobór HPRT deficiency
Niedobór HPRT1
HPRT1 deficiency
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 1 deficiency
Kod ORPHA
206428
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E79.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl