Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare dysmorphic disorder characterized by hypoplasia and coloboma of the alar cartilages and telecanthus described in 2 sisters. No new cases with similar features have been reported since 1976. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2007 Kod OMIM 203000 Kod ICD10 Q75.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl