Zespół Pai

Kod Orpha: 1993Kod OMIM: 155145

Definicja

A rare frontonasal dysplasia characterized by median cleft of the upper lip (MCL), midline polyps of the facial skin, nasal mucosa, and pericallosal lipomas. Hypertelorism with ocular anomalies are also observed, generally with normal neuropsychological development.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Median cleft of the upper lip-corpus callosum lipoma-midline facial cutaneous polyps syndrome
Pośrodkowy rozszczep górnej wargi - tłuszczak ciała modzelowatego - polipy skórne
Kod ORPHA
1993
Kod OMIM
155145
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl