Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, superficial fibromatosis characterized by non-malignant, locally invading, fibrosing tumour of differentiated fibroblasts, slowly growing subcutaneously, occurring predominantly distally on the extremities, especially the hands and feet. Histologic examination shows a multinodular pattern with large areas of calcification and fibrosis, and the presence of elongated spindle cells with hyperchromatic plump vesicular nuclei interspersed within fine bands of collagen. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Juvenile aponeurotic fibromatosis Guz Keasby'ego Młodzieńcza włókniakowatość rozcięgna Keasby tumor Kod ORPHA 199260 Kod OMIM - Kod ICD10 M72.8 Kod ICD11 EE61 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl