Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type I that is characterized by papulosquamous, ichthyosiform plaques on the limbs appearing shortly after birth and later manifestations including progressive ataxia, dysarthria, nystagmus and decreased reflexes. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Erythrokeratodermia with ataxia Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa z erytrokeratodermią Erytrokeratodermia z ataksją SCA34 SCA34 Spinocerebellar ataxia and erythrokeratodermia Kod ORPHA 1955 Kod OMIM 133190 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl