Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare and mild form of spondylocostal dysostosis characterized by vertebral and costal segmentation defects, often with a reduction in the number of ribs. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Autosomal dominant spondylocostal dysplasia Autosomalna dominująca dysplazja kręgowo-żebrowa Kod ORPHA 1797 Kod OMIM 122600 Kod ICD10 Q76.4 Kod ICD11 LD24.H *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl