Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, aggressive, primary cutaneous B-cell lymphoma characterized by rapidly progressive, red to bluish, often ulcerating, nodular tumors predominantly involving the lower legs. Histology shows sheets of centroblasts and immunoblasts that spare the epidermis, but infiltrate the dermis and subcutaneous tissues, and often disseminate extracutaneously. The neoplastic cells typically express CD20, CD79a, Bcl-2, MUM-1, and FOXP1, but are negative for CD10. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PCDLBCL,LT PCDLBCL, LT Kod ORPHA 178544 Kod OMIM - Kod ICD10 C83.3 Kod ICD11 2A81.A *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl