Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An X-linked recessive retinal disease characterized by fundus hypopigmentation, decrased visual acuity, nystagmus, astigmatism, progressive axial myopia, defective dark adaptation and protanopia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AIED AIED Albinizm oczny typu Forsiusa i Erikssona Zespół Forsiusa i Erikssona Forsius-Eriksson syndrome Forsius-Eriksson type ocular albinism Kod ORPHA 178333 Kod OMIM 300600 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl