Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition An X-linked recessive retinal disease characterized by fundus hypopigmentation, decrased visual acuity, nystagmus, astigmatism, progressive axial myopia, defective dark adaptation and protanopia. Disease data Classification Disease Synonyms AIED AIED Albinizm oczny typu Forsiusa i Erikssona Zespół Forsiusa i Erikssona Forsius-Eriksson syndrome Forsius-Eriksson type ocular albinism ORPHA code 178333 OMIM code 300600 ICD10 code H35.5 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl